Лаксигал-Тева
ЖКТ
:
Натрия пикосульфат
:
- при острых функциональных запорах
- для периодического приёма при хроническом запоре, чтобы облегчить дефекацию
:
Капли принимаются перорально. Препарат Лаксигал-Тева следует принимать вечером перед сном. Рекомендуется начинать прием лекарственного средства с минимальной достаточной дозы. Для получения желаемого эффекта доза может быть увеличена до максимально рекомендуемой дозы. Не следует превышать максимальную рекомендуемую суточную дозу.
Дети в возрасте 4-10 лет: 6-12 капель перед сном.
Взрослые и дети старше 10 лет: 12-24 капель перед сном.
Действие Лаксигал-Тева наступает через 6-12 часов.
Увеличением или снижением рекомендуемой дозировки можно подобрать оптимальную дозу, чтобы достичь требуемой консистенции стула.
:
Нежелательные реакции:
Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Со стороны кожи и подкожной клетчатки
Неизвестно
- кожные реакции, лекарственный дерматит, сыпь, зуд
Со стороны иммунной системы
Неизвестно
- реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек), отек Квинке
Со стороны нервной системы
Нечасто
- головокружение
Неизвестно
- обмороки (предположительно связано с парасимпатической сосудистой реакцией (например, при абдоминальных спазмах или дефекации))
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Очень часто
- диарея
Часто
- боль в животе
- спазмы в животе
- дискомфорт в животе
Нечасто
- тошнота, рвота
Со стороны нарушения обмена веществ и питания
Неизвестно
- водно-электролитный (K, Na) дисбаланс.
При длительном применении может развиться лаксативный синдром (злоупотребление слабительными средствами): диарея, боли в животе, тошнота, рвота, потеря веса, астения, менструальные расстройства, анорексия, депрессия; изменения в мышечной стенке кишки, дилатация кишечника, схожая с язвенным колитом и мегаколоном.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации ЛП с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» ЛП. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях ЛП через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях РК.
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий»
http://www.ndda.kz
:
1 мл раствора содержит активное вещество: натрия пикосульфата 7.5 мг,
Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: сорбитола раствор 70% – 680 мг